Am 17.09.2018, in IsmaningDie neue EU-Verordnung für Medizinprodukte: Erste-ErfahrungenReferenten: Dr. Bassil Akra, Vize Präsident bei TÜV SÜD Produkt Service, MünchenDr. Volker Lücker, Rechtsanwalt / Fachanwalt für Medizinrecht und Gründer der Kanzlei MP-Recht, EssenNur für angemeldete Teilnehmer. Bei Interesse wenden Sie sich bitte an: diskurs@pharmalog.com Agenda
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